ÚvodČlánky a príbehy

Zaujímame sa o to, čo trápi rodičov, keď ich dieťa trpí vážnou vrodenou vývojovou chybou odhalenou už počas tehotenstva alebo čelia strate dieťaťa. Niektorí z nich prechádzajú skutočne ťažkou a pre mnohých nepredstaviteľnou cestou.

Súvisiace články a príbehy

Tehotenské vyšetrenie a diagnóza niekedy (ne)zmenia dieťa na cudzinca

Aj vy poznáte rodičov, ktorí sa na svoje dieťa jeden deň tešili, ale na druhý po tehotenskom vyšetrení sa však to isté dieťa akoby...

Anencefália – vrodená vývojová chyba očami rodičov

Počas tehotenského vyšetrenia sa niekedy príde k zisteniu, že malý život, ktorý trvá krátko od svojho začiatku, je súčasne blízko aj svojmu koncu. Sú...

Toxoplazmóza a priebeh jedného tehotenstva s touto infekciou

Moderná medicína rýchlo napreduje a dokáže v súčasnosti liečiť také stavy pacientov, ktoré boli pred niekoľkými desaťročiami ešte fatálne. A týka sa to aj...

Wolfov–Hirschhornov syndróm a materská láska, ktorá nebola samozrejmá

Pani Lenka Martineková v rozhovore pre denník SME verejne priblížila priebeh svojho tehotenstva i otvorene opísala sprevádzajúce pocity, keď jedno jej dieťa z dvojičiek...

O nás

Plášť Vincenta De Paul je iniciatíva, ktorá sa zrodila v Misijnej spoločnosti na Slovensku s cieľom podieľať sa na rozvoji spirituálnej starostlivosti pre nevyliečiteľne chorých a umierajúcich a ich blízkych v ich domácom prostredí v spolupráci s mobilnými zariadeniami zdravotnej starostlivosti.

Zároveň sa usilujeme podporovať myšlienku a prax tzv. prenatálneho (perinatálneho) hospicu pre rodičov prežívajúcich veľmi skorú stratu svojho dieťaťa:

Pre rodičov

© 2024 Plášť Vincenta De Paul